Kit de doença de gado com kit de teste de vírus da febre suína africana para detecção de ácido nucleico
【Parâmetros do produto】
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Composição do kit (Wlre8208kit 48t/pack) |
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Composição |
Contente |
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E tampão |
1 ml × 2 tubos |
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B tampão |
150 μL × 1Tube |
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Modelo de controle positivo |
100 μL × 1Tube |
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Reagentes |
48T |
【Recursos e vantagens do produto】
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Características |
Vantagens |
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Alta sensibilidade |
1 cópias/ml |
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Forte especificidade |
A especificidade é superior ao PCR |
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Tempo de reação curta |
20 minutos |
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Reagente polimórfico |
Líquido, pó lio congelado, bola liofilizada |
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Fácil de operar |
Poucas etapas de dispensação líquida; É até possível adicionar apenas amostras e amplificar para obter os resultados O design de primers e sonda é simples |
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Fácil de armazenar e transportar |
É melhor preservado em -20 grau e pode ser armazenado à temperatura ambiente por até 30 dias em um local fresco longe da luz. O formulário liofilizado tem um longo tempo de armazenamento e é conveniente para transporte |
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Requisitos baixos em equipamento |
Aplicável aos Biosystems aplicados 7500, QuantStudio 3/5, QuantStudio 6/7 Instrumento quantitativo de PCR de fluorescência flexível; Aplicável ao nosso WL -16- iii e outros detector de fluorescência isotérmica |
【Aplicação de produto】
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Aplicativo |
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Laboratório Ultra-limpo |
Detecção isotérmica do vírus da febre suína africana |
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Interior |
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【Procedimento e processo de operação】】
Retire os componentes líquidos do kit com antecedência, descongele à temperatura ambiente e agite para misturar.
Prepare reagentes liofilizados de acordo com o número de amostras a serem testadas, controles negativos e positivos e adicione 37,5 μl de tampão E a cada reagente liofilizado.
Selecione o método apropriado de extração de ácido nucleico e reagente para extrair o ácido nucleico da amostra
Adicione o modelo de ácido nucleico de 10 μl ao tubo de reação (a quantidade de modelo pode ser ajustada para ser preenchida com água estéril; ou seja, foi adicionado um modelo de ácido nucleico de 10 μl mais água estéril), foi adicionado um modelo de controle positivo de 10 μl para controle positivo e 10 μl de água estéril foi adicionada ao controle negativo
Adicione o tampão de 2,5μl B a cada tubo de reação e feche a tampa do tubo (para múltiplas reações, é recomendável adicionar buffer b ao interior da tampa do tubo)
Misture minuciosamente o tubo de reação de cabeça para baixo e abaixado para 8-10 tempos. Após a mistura, agite (ou rapidamente centrífuga) o líquido de reação no fundo do tubo e transfira -o para a zona de amplificação.
【Dados de comparação de performance】
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Não. |
Valor tt |
Concentração do modelo |
Determinação de resultados |
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1 |
4.2 |
10-1 |
Positivo |
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2 |
5.5 |
10-2 |
Positivo |
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3 |
10.2 |
10-3 |
Positivo |
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4 |
17.0 |
10-4 |
Positivo |
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5 |
12.0 |
10-5 |
Positivo |
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6 |
- |
10-6 |
Negativo |
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7 |
- |
10-7 |
Negativo |
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8 |
Controle negativo |
Negativo |
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【Suporte e serviços】
Kit de doenças de gado Suporte e Serviços Técnicos
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【PERGUNTAS FREQUENTES】
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