O método MIRA-LFD pode detectar o HTLV-1 em 20 minutos a 37 graus . O LOD para HTLV-1 usando este método foi
200 cópias/µL. Este método não teve reação-cruzada com os outros oito vírus, com boa especificidade. Usando qPCR como
de acordo com o padrão, a sensibilidade e a especificidade diagnóstica do método MIRA-LFD para 500 amostras clínicas foram de 100%.
Os métodos MIRA-LFD e qPCR tiveram 100% de consistência (valor kappa=1.00).
Este estudo estabeleceu um método baseado no MIRA-LFD para detecção de DNA proviral do HTLV-1, que tem
as vantagens de rapidez, precisão, boa sensibilidade, forte especificidade, simplicidade e portabilidade. Este método atende aos
precisa de detecção-rápida no local e é fácil de promover e usar em instituições médicas populares ou postos de sangue.
O LOD deste ensaio foi de 200 cópias/µL. O ensaio MIRA-LFD tem boa especificidade
O HTLV-1 foi detectado em 500 amostras clínicas usando ensaios qPCR e MIRA-LFD (Tabela 2). O ensaio MIRA-LFD identificou com precisão 7 amostras positivas e 493 amostras negativas, o mesmo que os resultados do ensaio qPCR. Os resultados de detecção de amostras clínicas com base no ensaio qPCR como padrão, a sensibilidade diagnóstica e a especificidade do ensaio MIRA{13}}LFD foram de 100,00%. Os resultados indicaram boa consistência (100,00%) entre os ensaios qPCR e MIRA{15}}LFD para detecção de amostras clínicas, com valor kappa de 1,00. Mas o MIRA-LFD foi mais rápido, indicando o potencial do MIRA-LFD para diagnóstico clínico.